靶向药物当中的“NTRK抑制剂”有多火，就不重复说一遍了。2019年底，“广谱抗癌药”拉罗替尼和恩曲替尼像两道惊雷，划破了无数癌症患者头顶的阴霾。

这两款药物疗效好、适应症广、效力持久，但也有两个不太好的地方——贵，并且没在中国上市。

近年来，各大国内外药企纷纷针对这一钻石靶点基因进行研发，2022年1月24日，国内自主研发的创新药物HG030传来喜讯，该药物的临床试验申请（IND）已于近日获得FDA批准进入临床实验阶段。

HG030是一种结构新颖、高活性、高选择性的二代Trk口服小分子抑制剂，并同时对ROS1也有抑制活性。临床前研究数据显示HG030具有良好的成药属性，在多种携带Trk突变及ROS1的肿瘤模型中展示出优异的抗肿瘤活性2020年3月30日，根据中国国家药监局药品审评中心公示，小分子酪氨酸激酶抑制剂HG030已获得临床实验许可。此次获得美国FDA 批准开展临床试验，标志着HG030项目的第二个里程碑。

作为一种新型小分子第二代泛 TRK抑制剂，HG030在临床前实验中具有强活性和高选择性，有望克服对第一代TRK抑制剂的耐药性，更好地造福患者。

目前这项临床试验仍在招募中，做了基因检测的病友可以拿出报告看看，一旦存在NTRK1/2/3融合，可以马上联系申请是否有机会接受新药治疗。

患者也需要满足一些简单的条件：

1、NTRK融合突变，或者点突变（对于患者来说分辨起来比较困难，因此只要大家在自己的基因检测报告上看到了“NTRK”，就可以联系我们，让我们来定夺）；

2、实体瘤患者（也就是非血液系统肿瘤的患者）；

3、成年人，或者儿童也有一些项目；

4、患者基本能够自理，或至少基本能够起床活动；

5、初治或者已经接受过一线靶向治疗的患者，都能够找到合适的项目；

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