HPV阳性别焦虑！“HPV阳性清零行动”正在稳步推进中

99%的宫颈癌与高危型HPV感染有关

但你知道吗？感染HPV ≠ 宫颈癌

真正关键的是：你是否在“癌前阶段”采取有效干预

根据国际癌症研究机构（IARC）2020年数据，全球新发宫颈癌约60.4万例，死亡约34.2万例，发病率和死亡率均居全球女性癌症第4位。

而在中国，每年新发宫颈癌患者约11万，占全球近20%，死亡病例5.9万，发病率高居女性生殖系统肿瘤第一位。

世界卫生组织（WHO）于2020年发布《加速消除宫颈癌全球战略》，首次承诺消除宫颈癌，提出三大目标，包括：

✅ 90%女孩在15岁前完成HPV疫苗接种；

✅ 70%妇女在35岁和45岁之前接受高效筛查；

✅ 90%确诊宫颈疾病的女性得到有效治疗。

在我国，自2009年起陆续启动“两癌”检查项目，并于2023年1月21日国家卫生健康委会同教育厅、民政厅、医保局、药监局等十个部门联合印发《加速消除宫颈癌行动计划（2023-2030年）》的通知，明确目标：

✅ 到2030年，适龄妇女筛查率达到70%，宫颈癌及癌前病变患者治疗率达到90%。

科学研究已证实，高危型HPV持续感染是导致宫颈癌的主要原因，尤其是HPV16、18型，可引发70%的宫颈癌。

目前宫颈癌的防治分为三级：

✅一级预防：HPV预防性疫苗 + 健康教育

✅二级预防：筛查 + 癌前病变干预

✅三级预防：手术、放疗、化疗等治疗手段

但现实中存在明显短板：

预防性疫苗无治疗作用

无特异性抗病毒药物

手术、锥切等手段对身心影响大，且可能影响生育

易复发、随访成本高

这些问题，正是HPV治疗性疫苗要填补的空白。

近年来，HPV治疗性疫苗正在成为宫颈癌“二级预防”的新范式。

它的作用机制是什么？

通过设计合理的HPV病毒抗原靶点，重新激活人体自身的特异性细胞免疫应答，诱导CD8+细胞毒性T淋巴细胞（CTL）精准识别并清除感染HPV的细胞及癌前病变细胞。

疫苗注射入体内后，由肌肉细胞和抗原呈递细胞表达抗原，经蛋白酶体降解后，通过MHCI类和II类分子分别呈递给CD8⁺和CD4⁺T细胞，诱导针对HPV的特异性细胞免疫和体液免疫，其中激活的CTL（CD8⁺T细胞）可以直接杀伤体内表达靶标抗原的感染细胞和癌细胞。

简单来说：它不是“防感染”，而是在感染后主动出击，清除病毒和被感染的异常细胞。

关键窗口期

大部分女性（70%~80%）和男性均会在人生某个阶段感染HPV，有的还会反复感染。低危型HPV大多在平均8个月后自行清除，但持续感染高危型HPV的女性会逐步发展为宫颈上皮内瘤变（CIN）甚至宫颈癌，这个过程通常需要5~10年。

这5~10年，就是我们主动干预、阻断癌变的最佳窗口。

传统核酸疫苗多采用电穿孔（EP）递送，操作复杂、临床可及性差。而全球首个采用脂质纳米颗粒（LNP）递送的HPV治疗性疫苗，显著优于EP递送，具有极佳疗效和临床使用便利性。

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